Terug
Beschrijving
UV Mune 400 : le filtre UV le plus efficace qui protège contre les rayons UV les plus nocifs (UV avec longueur d'ondes 380-400nm).
Hoe te gebruiken
Voor dagelijks gebruik en bij blootstelling aan de zon. Breng het zonnebrandmiddel aan kort voordat je in de zon gaat. Regelmatig en royaal opnieuw aanbrengen om bescherming te behouden, vooral na zweten of afdrogen.
Vraag meer informatie over dit product
Ingrediënten
885756 32 - INGREDIENTS: AQUA / WATER / EAU • ALCOHOL DENAT. • TRIETHYL CITRATE • DIISOPROPYL SEBACATE • SILICA • ETHYLHEXYL SALICYLATE • BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE • ETHYLHEXYL TRIAZONE • BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE • GLYCERIN • PROPANEDIOL • C12-22 ALKYL ACRYLATE/HYDROXYETHYLACRYLATE COPOLYMER • SODIUM CITRATE • METHOXYPROPYLAMINO CYCLOHEXENYLIDENE ETHOXYETHYLCYANOACETATE • PERLITE • TOCOPHEROL • CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE • ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER • CAPRYLYL GLYCOL • CITRIC ACID • DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE • DROMETRIZOLE TRISILOXANE • HYDROXYETHYLCELLULOSE • TEREPHTHALYLIDENE DICAMPHOR SULFONIC ACID • TRIETHANOLAMINE • TRISODIUM ETHYLENEDIAMINE DISUCCINATE (F.I.L. N70022817/1).
La Roche-Posay Anthelios UVMune 400 Onzichtbare Zonnebrand Fluide SPF50+ 50ml 50ML Productcode: EAN 3337875797597 / CNK: 4378857 / 161988
La Roche Posay - Anthelios
Voor gevoelige of reactieve huid. Ook geschikt voor huid met neiging tot allergie, met name zonneallergie. Kan rond de ogen worden opgebracht. Prikt niet in de ogen. Hypoallergeen. Voor alle huidtypen en fototypen. Werkzaamheid klinisch bewezen in onderzoeken, getest onder dermatologisch en oogheelkundig toezicht bij consumenten met verschillende fototypes (I-VI). Zichtbare resultaten bevestigd door gebruikers*: Onmiddellijk na gebruik: 99,1% - De huid voelt comfortabel aan Na 14 dagen: 97,3% - De huid voelt gehydrateerd aan 98,2% - Het product geeft een schone finish 99,1%- Het product wordt snel opgenomen 97,3% - Het product laat na het aanbrengen geen witte vlekken op de huid achter.*
*Klinische studie bij 113 proefpersonen